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Lorazepam口服液仿制药新药申请获美国FDA批准
发布时间:2012/2/2
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    美国食品药监局（FDA）授予Hi-Tech医药公司2mg/ml 口服液Lorazepam仿制药新药申请。 

    这种口服液用于管理焦虑症，可短期内缓解焦虑及焦虑引起的抑郁症状。 

    公司计划在今年三月份将此药推向市场。 

    Lorazepam口服液是Roxanne Lorazepam口服液的仿制药。 

    根据爱马仕市场调研（IMS）数据显示，在2011里Roxanne Lorazepam口服液仿制药的销售额是1000万美元。（中国医药123网） 
 
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