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美食品药监局批准PROGENSA前列腺基因3检测上市
发布时间:2012/2/21
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    美国食品药监局（FDA）批准PROGENSA前列腺癌基因3（PCA3）检测上市，这是一种尿分子检测，用于决定是否需要重复前列腺穿刺活检。 
 
    这个检测帮助50岁或50以上的患有阴性前列腺活检的患者决定，是否需要进行前列腺穿刺活检。 

    在考虑PROGENSA PCA3的检测结果时，检测将给泌尿科医生提供依据，由泌尿科医生根据当前康复的标准来制定是否需要重复前列腺穿刺活检。 

    阴性PTOGENSA PCA3检测结果与阳性活检密切相关。 

    前列腺活检能够诊断癌症。 

    Gen-Probe的主席兼CEO Carl Hull说：“将PROGENSA PCA3辅助其他诊断技术进行前列腺诊断，能够对前列腺癌患者作出更精确的诊断。”（中国医药123网） 

 
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