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抗精神病药Zyprexa注射制剂通过FDA的批准
发布时间:2009/12/16
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    礼来公司宣布，其畅销抗精神病药Zyprexa的长效型注射制剂近日已通过FDA的批准。而Zyprexa则为口服制剂，每日用药一次。
 
    该注射剂名为Zyprexa Relprevv，用于治疗成人精神病患者。它通过肌肉注射给药，药效可保持4周。这次药物获准的依据是2054名患者用药后获取的数据，这种药物可有效控制精神病症状，包括幻觉、错觉、冷漠和逃避现实等。
 
    患者采用这种注射剂治疗之后无需追加口服药物。有精神病专科医师认为，选择每日使用的药物进行治疗时，如果不按照处方说明给患者用药会导致其病情复发，患者本身、患者家属以及患者所在的社区居民会经常受到困扰。
 
    而使用长效型药物进行治疗会带来便利，医师可以清楚地了解患者用药的时间，一旦患者在下次用药时间未到医院进行治疗时可以立即查验。此前，FDA曾对这种新型制剂的安全性表示担忧，但礼来公司通过提供用药风险评估及规避方案，开展患者护理项目等措施打消了FDA的疑虑。
 
    到2011年，Zyprexa口服制剂的专利保护将到期，分析家预测届时这种畅销注射剂的年销售额可达到1.25亿美元。2008年12月，这种新剂型也已在欧洲获准，并在当地以Zypadhera为商品名销售。（中国医药123网）
 
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