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最新版《新生儿疾病筛查技术规范》出台
发布时间:2010/12/16
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    近日，卫生部修订原有技术规范并出台《新生儿疾病筛查技术规范（2010版）》，以进一步减少出生缺陷。 

　　据介绍，《新生儿疾病筛查技术规范》由六个部分组成：新生儿遗传代谢病筛查血片采集技术规范；新生儿遗传代谢病筛查实验室检测技术规范；苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症诊治技术规范；新生儿遗传代谢病筛查操作流程；新生儿遗传代谢病筛查知情同意书；新生儿听力筛查技术规范、新生儿听力筛查技术流程和新生儿听力筛查知情同意书。 

　　新版的《新生儿疾病筛查技术规范》主要对筛查机构、诊治机构、人员和设备要求以及技术流程等内容作了具体规定和修改。与2004年版的技术规范相比，新版技术规范在《新生儿遗传代谢病筛查血片采集技术规范》中增加了“采血机构和人员职责”内容，强调“血片采集步骤”中的生物安全；在《苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减低症诊治技术规范》中，增加了“召回制度”；在诊断方面，增加了“四氢生物蝶呤缺乏症（BH4D）”内容等。 

　　此外，新版技术规范在《新生儿遗传代谢病筛查操作流程》中新增了“筛查知情同意书”，在《新生儿听力筛查技术规范》中增加了随访和康复的环节，以及知情同意书。 

　　新生儿疾病筛查是减少出生缺陷、提高我国出生人口素质的三级预防措施之一。目前，我国出生缺陷率不容乐观，每年出生缺陷率为４%~６%。（中国医药报） 
 
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